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揭秘小动物活体光学成像系统的设计原理
揭秘小动物活体光学成像系统的设计原理

2024-09-24

小动物活体光学成像系统是一种先进的科研工具,系统利用生物发光和荧光技术,通过高灵敏度的制冷CCD相机配合特制的成像暗箱和图像处理软件,使研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为;广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等领域。小动物活体光学成像系统的设计原理主要基于生物...
  • 2022

    7-18
    Amnis成像流式细胞仪可以用在那些方面 利用传统流式细胞检测技术,研究人员可以分析成千上万个细胞,获得每个细胞的散射光信号和荧光信号,从而得到细胞群体的各种统计数据,但是传统流式细胞检测技术获得的细胞信息相对有限。细胞对研究人员来说,只是散点图上的一个点,而不是真实的细胞图像,缺乏细胞形态学、细胞结构及亚细胞水平信号分布的相关信息。要想获得细胞图像,研究人员就必须使用显微镜进行观察,但显微镜能够观察的细胞数量是非常有限的,很难提供细胞群体的量化与统计数据。Amnis量化成像分析流式细胞仪巧妙地将流式细胞技术同荧光显...
  • 2022

    7-12
    3D生物打印具有高度的集成性 3D生物打印是一种分层添加材料实现快速产品制造的技术,具有制造成本低、生成周期短等明显的优势。该技术是快速成型技术的一种,它是一种以数字模型文件为基础,运用粉末状金属、塑料、水凝胶等材料,通过逐层打印的方式来制造物体的技术。传统的切割加工工艺利用刀具对材料进行切削去除,从已有的零件毛坯开始,逐渐去除材料实现成型,这种方式受到刀具能够达到的空间限制,一般很难制造出复杂的三维空间结构。3D生物打印具有高度的集成性,可与分子报告器、纳米生物传感器和高质量成像设备相融合,对培养条件进...
  • 2022

    6-26
    光谱流式细胞仪的调试和校准是怎么进行的 光谱流式细胞术是一种基于常规流式细胞术的技术,其中光谱仪和多通道检测器代替了常规系统中的传统反射镜,滤光器和光电倍增管。流式细胞仪可以快速进行多参数收集并分析单个细胞或颗粒上的数据。光谱流式细胞仪可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把细胞亚群从中分选出来。仪器采用激光作为激发光源,保证其具有更好的单色性与激发效率;利用荧光染料与单克隆抗体技术结合的标记技术,保证检测的灵敏度和特异性;用计算机系统...
  • 2022

    6-14
    器官芯片的日常清洁是怎么进行的 器官芯片具有液体流动可控、消耗试样和试剂少、分析速度成十倍上百倍地提高等特点,它可以在几分钟甚至更短的时间内进行上百个样品的同时分析,并且可以在线实现样品的预处理及分析全过程。器官芯片系统温度测试的方法是将待测收发器和温度传感器放置在客户定制的测试腔中,操作员设置需要测试的温度范围,利用空压机将干燥洁净的空气通入制冷机进行低温处理,然后空气经由外部管路到达加热头进行升温,气流通过热流罩进入测试腔,测试腔中的温度传感器可实时监测当前腔体内温度,微流控芯片系统自带过热温度保护系统...
  • 2022

    6-7
    常见流式细胞仪的细胞分选原理 流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置,可以检测荧光染料从400nm到900nm的全部发射光谱(fullspectrum);使用解析技术,即使发射光谱重合度很高的两个荧光染料,也可以轻松区别,可检测多达51个通道。同时借助全新设计的光路系统和电子信号处理系统,可以保证高灵敏度和分辨率。开始使用流式细胞仪,第一步是准备要分析的样品。从细胞培养物,血液或分解的组织中获得的细胞应制成悬浮液。将该细胞悬浮液分成数个试管进行染色,保留未染色细胞作为对照。通过添加标记有荧光探针的抗体...
  • 2022

    5-26
    本文带你了解层流洗涤系统具有的优点 层流洗涤系统采用悬浮细胞样品制备方法,可以在不用离心的情况下,以非常轻柔和科学的方式实现对细胞、微珠等悬浮样品的清洗操作。仪器旨在为单细胞测序、流式细胞术和质谱流式细胞术等提供定量、可重复的结果。层流洗涤技术可实现高于95%的细胞保留率,相较于微量滴定板/离心法可以有更*的数据。整个系统涵盖了染色、孵育、清洗在内的一系列功能,且为自动化操作,从而避免人工导入的偏差,可以为客户提供可靠且可重复的结果。层流洗涤系统的优点有以下这些:在不同的操作者中具有更高的可重复性。减少细胞团聚...
  • 2022

    5-25
    Simoa数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理是怎样的 Simoa数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理:采用双抗夹心联免疫吸附测定法(ELISA)实现极低含量的蛋白定量检测。先将捕获抗体偶联到磁珠上,磁珠直径2.7μm,结合了抗体的磁珠和目的蛋白结合,而不与目的分子结合的磁珠保持无标记物。洗涤磁珠去除非特异性结合的蛋白,加入酶反应底物,磁珠转移到Simoa光盘上,每个光盘有24个芯片,而单个芯片表面有216000个小孔,每个小孔的直径是4.2μm,落入一个磁珠,去除多余的磁珠并将荧光信号密封在小孔中。由于反应体系极小,比传统100μ...
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